26.10.2026 06:09 Наталия Миколаенко MIGnews

Новая вакцина от рака кожи снизила риск рецидива меланомы на 42%

Новая персонализированная вакцина против меланомы существенно снизила вероятность рецидива болезни и летального исхода у пациентов с тяжелой формой рака кожи. Крупное международное клиническое исследование показало, что комбинированная терапия уменьшила эти риски на 42% по сравнению с приемом только стандартных лекарств.

Препарат также снизил вероятность распространения опухоли по организму на 38% в течение двух лет наблюдений. Как сообщила британская вещательная корпорация BBC, данные результаты открывают путь к практическому использованию индивидуальных генетических препаратов в онкологии.

В исследовании приняли участие 1137 взрослых пациентов, перенесших хирургическую операцию по удалению меланомы. Всем добровольцам назначили курс препарата Кейтруда, который помогает иммунной системе распознавать раковые клетки. Две трети участников дополнительно получили экспериментальную мРНК-вакцину Intismeran, а оставшаяся треть - плацебо.

Вакцина создается индивидуально под каждого больного на основе генетического анализа удаленной опухоли. Препарат обучает организм находить специфические белки злокачественных клеток и немедленно уничтожать их при повторном появлении. Разработкой методики занимаются фармацевтические гиганты Moderna и MSD. Компании уже начали тестировать эту технологию против других опасных новообразований, включая рак легких, почек и мочевого пузыря.

Одним из участников программы стал 75-летний британец Тони Чепмен. Мужчине удалили опухоль, но через некоторое время раковые клетки проникли в лимфатические узлы. После повторной операции он согласился принять участие в эксперименте. Спустя три года регулярные медицинские проверки подтверждают полное отсутствие признаков заболевания в его организме.

Врачи оценивают итоги тестов с оптимизмом, но проявляют профессиональную сдержанность. Онкологи подчеркивают, что специалистам еще предстоит доказать реальное влияние нового метода на общую продолжительность жизни людей. Кроме того, высокая стоимость производства персональных лекарств может ограничить их массовую доступность для государственных систем здравоохранения.

Представители компаний-производителей заявили, что уже начали консультации с государственными регуляторами и готовятся подать официальные заявки на регистрацию препарата. Детальные научные материалы клинического исследования планируется представить научному сообществу на профильной европейской онкологической конференции в Мадриде.