КОГДА В СЕМЬЕ БОЛЬНОЙ РЕБЕНОК

Малыш, рождения которого очень ждали. Никто не ожидал, что его появление на свет будет сопровождаться огромными трудностями и переживаниями. Сразу после его рождения родители, узнали, что у их малютки серьезное заболевание. По словам врачей, у ребенка оказались множественные врожденные дефекты, сложное нарушение, пороки , которые ставят под сомнение его «нормальное» развитие. Жизнь многих таких семей кардинально меняется, становится разделенной событием рождения больного ребенка на два совершенно разных периода: на «до» и «после». Чувство растерянности, заставляет плыть по течению советов со стороны, часто некомпетентных, что становится следствием неправильных действий. Только потом начинаешь осознавать к кому действительно стоит обращаться за советом и по каким рекомендациям составлять план действий - действий, которые обеспечат твоему больному ребенку максимально здоровую жизнь. Поддержать сейчас! Семья Ройтман борются за здоровое существование сына, на сколько это возможно при его заболевании - синдроме Ди Джорджа.А борются они ни много ни мало уже целых 12 лет, с самого рождения Хаима.  В связи с болезнью сына семья очень нуждается материально: периодические операции - ребенок пережил 20 операций за 12 лет жизни, оплата частных специалистов, недостаток рабочих часов у родителей, поскольку приходится брать отгулы по уходу за Хаимом.  Кроме накопившихся долгов, из которых Ройтманы не в состоянии выбраться самостоятельно, сейчас семье предстоят дополнительные расходы: Хаиму необходим специальный слуховой аппарат, стоимость которого около 18 000 шекелей и очередная операция, стоимость которой 7000 шекелей.  В наших с Вами силах помочь семье начать жизнь с чистого листа. Чудо для маленького Хаима, помочь сейчас!

Вы можете помочь Хаиму не только материально! Вы можете распространить историю семьи Ройтман. Ваши "лайки" и "репосты" приближают нас к цели!