"Тихий убийца": 85% людей могут жить с опасной патологией — и даже не подозревать об этом

Диагноз без симптомов.

АВТОР:

Инна Левицкая 

,

 

журналист, редактор

 

I

 

6 января 2026

 

14:44

Газета New York Post обратила внимание на опасное заболевание сердца, о котором большинство людей даже не подозревают. По оценкам специалистов, до 85% носителей этой патологии живут без диагноза, не зная, что входят в группу риска: болезнь может годами не давать о себе знать, а затем внезапно привести к трагическим последствиям.

Когда говорят о здоровье сердца, обычно вспоминают инфаркты. Но существует другое, куда менее известное заболевание — генетическое, часто бессимптомное и потому особенно опасное. Его не случайно называют "тихим убийцей": оно уносит жизни молодых людей, которые внешне выглядят совершенно здоровыми.

Речь идет о гипертрофической кардиомиопатии (ГКМП) — заболевании, которое встречается примерно у одного из 500 человек. При нем сердечная мышца утолщается и теряет эластичность, из-за чего сердцу становится труднее выполнять свою работу.

Это может нарушать кровоток и приводить к тяжелым последствиям: сердечной недостаточности, опасным нарушениям ритма и даже внезапной остановке сердца.

Если в вашей семье кто-то внезапно умер в возрасте до 40 лет, врачи советуют обсудить с кардиологом возможность обследования на ГКМП, рекомендуют специалисты.Наследственность и риск

ГКМП считается самым распространенным наследственным заболеванием сердца. Если один из родителей болен, вероятность того, что заболевание проявится у ребенка в течение жизни, составляет около 50%.

Особая опасность — для молодых людей: симптомы могут отсутствовать полностью и проявиться лишь в момент трагического исхода.

По данным Американского общества по изучению сердечной недостаточности UCSF Health, официально диагноз поставлен лишь примерно 100 тысячам человек. Это означает, что подавляющее большинство носителей болезни просто не знают о ней.

Несмотря на наследственный характер, точные механизмы развития болезни до конца не ясны.

"Хотя генотипирование важно, оно не дает полной картины ГКМП", — объясняет доктор Теодор Абрахам, специалист по эхокардиографии из UCSF Health.

"У половины людей с тяжелой формой ГКМП мы вообще не находим гена, вызывающего заболевание. И наличие гена еще не означает, что у вас обязательно есть эта болезнь", — отметил Абрахам.

Ранняя диагностика играет решающую роль, но стандартное УЗИ сердца не всегда способно выявить проблему.

"Раньше пациенты приходили, им делали эхокардиографию и часто говорили: "У вас все в порядке — картина отличная", — рассказал Абрахам. — А потом они возвращались через 10 лет в очень тяжелом состоянии".

Риск повышается, если у кого-то из близких родственников установлен кардиостимулятор или имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор, либо если в семье были случаи сердечной недостаточности, инсульта или инфаркта.

Даже без известной наследственности поводом обратиться к врачу могут стать:

• постоянная усталость,
• одышка,
• боль в груди,
• обмороки,
• отеки стоп и лодыжек.

Что можно сделать

Хотя симптомы часто появляются лишь в более зрелом возрасте, врачи располагают диагностическими тестами, позволяющими выявить ГКМП заранее.

Лекарства, полностью излечивающего болезнь, не существует. Однако умеренная физическая активность, регулярное наблюдение у кардиолога и контроль состояния сердца помогают замедлить развитие заболевания и снизить риски.