Китайские ученые создали из куркумина средство, разрушающее раковые клетки

Калейдоскоп 19.11.2024

Ученые обнаружили, что новое производное вещества, содержащегося в куркуме, реактивирует один из самых распространенных онковирусов и подавляет белок, ответственный за раковые опухоли.Известно, что некоторые виды рака могут возникать из-за вирусов. Так, риск рака шейки матки значительно увеличивается при наличии ВПЧ — вируса папилломы человека. Гепатит С — один из главных факторов риска рака печени.

Оставайтесь в курсе последних событий! Подписывайтесь на наш канал в Telegram.

Photo copyright: pixabay.com

По статистике, онковирусы участвуют примерно в 20% всех случаев рака человека.И первым онкогенным вирусом, который люди связали с раком и доказали эту связь, оказался вирус Эпштейна — Барр (ВЭБ), или вирус герпеса человека 4-го типа.ВЭБ — опухолевый вирус, ассоциированный с целым рядом типов рака, в том числе с эпителиальным раком, лимфомой Ходжкина, лимфомой Беркитта, агрессивным лейкозом. Эпителиальные раковые заболевания, связанные с ВЭБ, включают карциному носоглотки (назофарингеальная карцинома), лейкоплакии языка и слизистых ротовой полости, рак желудка и кишечника.

Попадая в организм человека, вирус остается там навсегда и может никак себя не проявлять. А может вызвать рак.Между тем китайские ученые обнаружили вещество, которое способно избирательно реактивировать вирус для уничтожения раковых клеток. Это производное куркумина, известное как C210.«Вирус существует в раковых клетках в латентном (скрытом) состоянии. Реактивация вируса из латентного состояния в литическое (когда вирус разрушает клетку-хозяина. — Прим. ред.) приводит к гибели опухолевых клеток», — говорится в новом исследовании, опубликованном в журнале Scientific Reports.

Куркумин — полифенол, входящий в состав корня куркумы, проявляет противораковые способности и терапевтический потенциал.«Предыдущие исследования показали, что куркумин и его аналоги активируют ответ развернутого белка (клеточная стрессовая реакция. — Прим. ред.) и запускают литический цикл вируса Эпштейна — Барр в клетках карциномы носоглотки и желудка», — объясняют ученые.

Кроме того, куркумин способен ингибировать (подавлять) так называемый белок теплового шока 90 (Hsp90), который стабилизирует ряд белков, необходимых для роста опухоли.«Ранее мы идентифицировали куркумин как новый тип ингибитора Hsp90 и затем синтезировали список новых производных куркумина. Одним из таких производных, которое продемонстрировало более сильное ингибирующее Hsp90 и противораковое действие, чем куркумин, является C210», — говорят исследователи.

По словам авторов, куркумин хоть и подает надежды как противораковое средство, но его производное C210 более эффективно по своему воздействию на злокачественные опухоли, связанные с вирусом Эпштейна — Барр.

Теперь в планах ученых провести доклинические испытания этого вещества на животных. И, возможно, скоро в медицине появится новое, а главное, безопасное лекарство от рака.

Ксения Воронежцева

Источник