18.12 08:31   MIGnews.com

Группа экспертов FDA одобряет вакцину Moderna в США

Консультативная группа экспертов Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) рекомендовала разрешить экстренное применение вакцины против коронавируса COVID-19 компании Moderna.

Об этом сообщает New York Тimes.

В четверг, 17 декабря, 20 экспертов поддержали применение вакцины, один воздержался. Против одобрения препарата никто не проголосовал. Moderna станет второй компанией, которой разрешат начать вакцинацию населения. Первой оказалась Pfizer и ее немецкий партнер BioNTech.

"Moderna может охватить больше мест. Мы надеемся, что вакцина появится во всех 100 округах", – сказала министр здравоохранения и социальных служб Северной Каролины доктор Мэнди Коэн.

Решение экспертов дает FDA возможность в скором времени выдать разрешение на использование препарата в США. Предполагается, что это произойдет уже в пятницу. В случае быстрого одобрения FDA антидот Moderna может начать поступать в штаты уже в понедельник. Прививку смогут получить миллионы американцев, что позволит расширить защиту от COVID за пределы крупных городов на сельскую местность и пригородные районы.

В компании ранее пообещали предоставить 50 млн доз вакцин за декабрь, что позволит привить 25 миллионов человек. Каждому пациенту для вакцинации требуется сделать два укола.

1 декабря Moderna направила запрос в Управление по санитарному надзору США для получения разрешения на экстренное использование вакцины, эффективность которой была оценена в 94,1%. Препарат состоит из двух доз. Вторая вводится через 28 дней после первой. Хранить вакцину нужно при температуре около минус 20 градусов по Цельсию. В таких условиях она может оставаться пригодной до полугода.