понедельник, 20 августа 2018 г.

В Израиле разработали и успешно испытали революционный метод лечения рака

В Израиле разработали и успешно испытали революционный метод лечения рака
В ходе клинических испытаний более половины пациентов излечились, а у 72% наступило улучшение

Иллюстрация: shutterstock
Иллюстрация: shutterstock
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМЕА) одобрило инновационный метод лечения больных, страдающих неходжкинскими формами рака лимфоузлов (лимфомы). Ожидается, что в ближайшее время метод, разработанный израильскими учеными из Научно-исследовательского института им. Вейцмана, будет рекомендован к применению к медицинских учреждениях ЕС.

Поясним, что лифома – это злокачественные заболевания лимфатической системы. Они делятся на две группы: лимфома Ходжкина и неходжинские лимфомы (Non-Hodgkin's Lymphoma)– группа, в которую входят около 30 проявлений болезни.
Фото: shutterstock
Фото: shutterstock
В Израиле ежегодно диагностируется около 500 неходжкинских лимфом. Болезнь протекает агрессивно, шансы на излечение крайне низки. Примерно треть пациентов, у которых была выявлена эта болезнь, умирают в течение 3-6 месяцев.

До настоящего времени лечение неходжинской лимфомы проводится химеотерапией в сочетании с медикаментозной терапией. В отдельных случаях проводится пересадка костного мозга.

Новая методика, предложенная учеными института им. Вейцмана, получила название Yescarta. Ее внедрение проходило в сотрудничестве с Kite Pharma – биофармацевтической компанией, занимающейся разработкой иммунотерапевтических средств против рака. Приоритетное направление – генноинженерная аутологичная Т-клеточная терапия, призванная восстановить способность иммунной системы к обнаружению и уничтожению опухоли.

Метод был разработан учеными института Вейцмана
Метод был разработан учеными института Вейцмана
Разработку и апробацию метода проводили проф. Зелиг Эшхар и профессор Арье Беллдегрин из института Вейцмана. Исследования проводились в больнице "Ихилов" и медицинских центрах США. В ходе эксперимента было получено подтверждение, что Yescarta значительно увеличивает шансы на излечение.

Так, в группе из 50 больных, которые получали традиционное лечение, выживаемость составила в среднем 6,3 месяца. В группе из 50 больных, 
которых лечили с помощью Yescarta, за время эксперимента (15 месяцев) не было зафиксировано ни одного летального исхода. При этом шансы на полную ремиссию или частичную в первой группе оцениваются только в 7%, а на какое-либо положительное воздействие лечения - 25%.

Во второй группе ремиссия наступила в 51% случаев, а 72% положительно отреагировали на лечение.

По словам проф. Ирит Авиви, заведующей отделением гематологии в больнице "Ихилов", в организме человека присутствуют T-лимфоциты, или Т-клетки, которые играют важную роль в иммунной системе живого организма. В частности, они обеспечивают распознавание и уничтожение "чужеродных" клеток, усиливают действие моноцитов. У онкологических больных этого процесса не происходит.

Метод T-клеточной терапии предполагает введение пациенту собственных Т-лимфоцитов с присоединенным химерным рецептором, запрограммированным на распознавание мишени опухолевых клеток. При этом поврежденные клетки восстанавливаются и возвращаются в организм.

Ожидается, что Yescarta в ближайшие годы будет включена в корзину лекарств в Израиле. Лечение это дорогостоящее – сотни тысяч шекелей на пациента. Однако суть состоит в том, что методика применима для лечения других видов онкологических заболеваний.

CAR T-клеточная терапия, например, уже показала эффективность при лечении лимфобластного лейкоза, множественной миеломы, она также может быть использована при профилактике рака.

Так действует технология, которая помогает организму справиться с опухолью

1. Из организма больного раком берут белые кровяные клетки (лейкоциты).
2. Выделяют Т-клетки.
3. Клетки генетически модифицируют с тем, тобы они распознавали опухоль как чуждую ткань и боролись с ней.
4. Клонируют измененные клетки и возвращают клетки в организм пациента.
5. Иммунная система способна бороться с опухолью.

Кратко суть нового вида терапии такова. Из крови пациента берут образец его собственных Т-лимфоцитов (именно эти клетки отвечают в организме за борьбу с опухолями) и внедряют в них генетическую конструкцию на основе безобидного вируса. Такие генетически модицированные клетки выращивают (размножают) в специальных условиях и вводят готовый препарат вводят обратно в организм пациента.

Комментариев нет:

Отправить комментарий